EzerexStrona głównaEzerexSeksualność_męskaInformacje dla specjalistówJak kupić/

INFORMACJE DLA SPECJALISTÓW

EZEREX®
Terapia zaburzeń męskich funkcji seksualnych

Zestaw składników zapobiegający uszkodzeniom komórek endotelium spowodowanym działaniem wolnych rodników tlenowych (stres oksydacyjny). Przywraca integralność funkcjonalną śródbłonka. Działa stymulująco umożliwiając zwiększenie przepływu krwi w naczyniach. Stanowi istotne wsparcie dla przebiegu procesów metabolicznych pozwalając na zachowanie funkcji seksualnych mężczyznom cierpiącym na zaburzenia wzwodu różnego pochodzenia. Może być przyjmowany niezależnie od zastosowanego leczenia inhibitorami PDE 5.

L-arginina
2.500 mg

Główny substrat w produkcji tlenku azotu odgrywającego kluczową rolę w procesie rozszerzania się naczyń, a w konsekwencji w utrzymaniu prawidłowego dopływu krwi do ciał jamistych prącia.

Propionyl-L-
karnityna
(pochodna
L-karnityny)
250 mg

Karnityna odgrywa istotną rolę w metabolizmie energetycznym komórki, zarówno poprzez transport kwasów tłuszczowych do mitochondriów, jak i stabilizację błon komórkowych. Pełni funkcję antyoksydanta zapobiegając nadmiernej produkcji wolnych rodników tlenowych.

Witamina B3
(kwas nikotynowy)
20 mg
(111% RDA)

Prekursor (koenzymów) NAD i NADP odpowiedzialnych za potencjał energetyczny komórek.

Kto powinien stosować EZEREX®

  • Pacjenci przyjmujący leki powodujące interakcje z inhibitorami PDE-5 (m.in.. nitraty, blokery-α) oraz z przeciwwskazaniami.
  • Pacjenci słabo reagujący i nie odpowiadający na leczenie inhibitorami PDE dla przywrócenia właściwego poziomu tlenku azotu (NO) zwiększającego efektywność inhibitorów PDE, zwłaszcza przy obecności patologii wywołujących reakcję nadmiernego wytwarzania wolnych rodników (np. w cukrzycy).
  • Mężczyźni w wieku dojrzałym jako wsparcie dla przebiegu procesów metabolicznych, zapobiegawczo w celu przeciwdziałania występowaniu zaburzeń erekcji.
  • Mężczyźni zagrożeni wystąpieniem dolegliwości wywołanych stresem oksydacyjnym (m.in. alkohol, palenie tytoniu, fizyczny i emocjonalny stres)
  • Mężczyźni cierpiący na zaburzenia wzwodu różnego pochodzenia na każdym etapie procesu diagnostycznego.

Sposób użycia:
1 saszetkę dziennie rozpuścić w szklance wody.

Piśmiennictwo:

  1. Latini D.M., Penson D.F., Colwell H.H. et al.: Psychological impact of erectile dysfunction: validation of a new health related quality of life measure for patients with erectile dysfunction. J Urol, 168(5): 2086-2091, 2002
  2. Berner M.M., Plöger W., Burkart M.: A typology of men’s sexual attitudes, erectile dysfunction treatment expectations and barriers. Int J Impot Res, 19(6): 568-576, 2007
  3. Kim S.C.: Regaining of morning erection and sexual confidence in patients with erectile dysfunction. Asian J Androl, 8(6): 703-706, 2006
  4. Jeremy J.Y., Angelini G.D., Khan M. et al.: Platelets, oxidant stress and erectile dysfunction: an hypothesis. Cardiovasc Res, 46(1): 50-54, 2000
  5. Agarwal A., Nandipati K.C. Sharma R.K. et al.: Role of oxidative stress in the pathophysiological mechanism of erectile dysfunction. J Androl, 27(3): 335-347, 2006
  6. De Young L., Yu D., Bateman R.M. et al.: Oxidative stress and antioxidant therapy: their impact in diabetes-associated erectile dysfunction. J Androl, 25(5): 830-836, 2004
  7. Moody J.A., Vernet D., Laidlaw S. et al.: Effects of long-term oral administration of L-arginine on the rat erectile response. J Urol, 158(3Pt 1): 942-947, 1997
  8. Bertelli A., Conte A., Ronca G. et al.: Protective effect of propionyl carnitine against peroxidative damage to arterial endothelium membranes. Int J Tissue React, 13(1): 41-43, 1991
  9. Vanella A., Russo A., Acquaviva R. et al.: L-propionyl-carnitine as superoxide scavenger, antioxidant, and DNA-cleavange protector. Cell Biol Toxicol, 16(2): 99-104, 2000
  10. Bertelli A., Giovannini L., Bertelli A.A.: Inhibition of histamine release and pressure increase induced by endothelin (ET-1) in isolated rat kidneys treated with propionyl carnitine. Drugs Exp Clin Res, 18(8): 349-353, 1992
  11. Burns D.M., Ruddock M.W., Walker M.D., et al.: Nicotinamide-inhibited vasoconstriction: lack of dependence on agonist signaling pathways. Eur J Pharmacol, 374: 213-220, 1999
  12. Talesnik J., Labelle S.: Enhancement of metabolic coronary vasodilation by nicotinic acid or amide. Pharmacol Res Comm, 16, 3: 253-263, 1984

Ezerex Zamów Ezerex

Kupuj

INFORMACJA
Tel. 022 737 11 95

(pn.-pt. godz. 9.00 - 16.00)

/

| info@rovers.pl | polityka prywatności | zastrzeżenia prawne | powered by onyx |

Copyright© 2009 Rovers Polska