INFORMACJE DLA SPECJALISTÓW

EZEREX®
Terapia zaburzeń męskich funkcji seksualnych

Zestaw składników zapobiegający uszkodzeniom komórek endotelium spowodowanym działaniem wolnych rodników tlenowych (stres oksydacyjny). Przywraca integralność funkcjonalną śródbłonka. Działa stymulująco umożliwiając zwiększenie przepływu krwi w naczyniach. Stanowi istotne wsparcie dla przebiegu procesów metabolicznych pozwalając na zachowanie funkcji seksualnych mężczyznom cierpiącym na zaburzenia wzwodu różnego pochodzenia. Może być przyjmowany niezależnie od zastosowanego leczenia inhibitorami PDE 5.

Kto powinien stosować EZEREX®

• Pacjenci przyjmujący leki powodujące interakcje z inhibitorami PDE-5 (m.in.. nitraty, blokery-α) oraz z przeciwwskazaniami.
• Pacjenci słabo reagujący i nie odpowiadający na leczenie inhibitorami PDE dla przywrócenia właściwego poziomu tlenku azotu (NO) zwiększającego efektywność inhibitorów PDE, zwłaszcza przy obecności patologii wywołujących reakcję nadmiernego wytwarzania wolnych rodników (np. w cukrzycy).
• Mężczyźni w wieku dojrzałym jako wsparcie dla przebiegu procesów metabolicznych, zapobiegawczo w celu przeciwdziałania występowaniu zaburzeń erekcji.
• Mężczyźni zagrożeni wystąpieniem dolegliwości wywołanych stresem oksydacyjnym (m.in. alkohol, palenie tytoniu, fizyczny i emocjonalny stres)
• Mężczyźni cierpiący na zaburzenia wzwodu różnego pochodzenia na każdym etapie procesu diagnostycznego.

Sposób użycia:
1 saszetkę dziennie rozpuścić w szklance wody.

Piśmiennictwo:

1. Latini D.M., Penson D.F., Colwell H.H. et al.: Psychological impact of erectile dysfunction: validation of a new health related quality of life measure for patients with erectile dysfunction. J Urol, 168(5): 2086-2091, 2002
   
2. Berner M.M., Plöger W., Burkart M.: A typology of men’s sexual attitudes, erectile dysfunction treatment expectations and barriers. Int J Impot Res, 19(6): 568-576, 2007
   
3. Kim S.C.: Regaining of morning erection and sexual confidence in patients with erectile dysfunction. Asian J Androl, 8(6): 703-706, 2006
   
4. Jeremy J.Y., Angelini G.D., Khan M. et al.: Platelets, oxidant stress and erectile dysfunction: an hypothesis. Cardiovasc Res, 46(1): 50-54, 2000
   
5. Agarwal A., Nandipati K.C. Sharma R.K. et al.: Role of oxidative stress in the pathophysiological mechanism of erectile dysfunction. J Androl, 27(3): 335-347, 2006
   
6. De Young L., Yu D., Bateman R.M. et al.: Oxidative stress and antioxidant therapy: their impact in diabetes-associated erectile dysfunction. J Androl, 25(5): 830-836, 2004
   
7. Moody J.A., Vernet D., Laidlaw S. et al.: Effects of long-term oral administration of L-arginine on the rat erectile response. J Urol, 158(3Pt 1): 942-947, 1997
   
8. Bertelli A., Conte A., Ronca G. et al.: Protective effect of propionyl carnitine against peroxidative damage to arterial endothelium membranes. Int J Tissue React, 13(1): 41-43, 1991
   
9. Vanella A., Russo A., Acquaviva R. et al.: L-propionyl-carnitine as superoxide scavenger, antioxidant, and DNA-cleavange protector. Cell Biol Toxicol, 16(2): 99-104, 2000
   
10. Bertelli A., Giovannini L., Bertelli A.A.: Inhibition of histamine release and pressure increase induced by endothelin (ET-1) in isolated rat kidneys treated with propionyl carnitine. Drugs Exp Clin Res, 18(8): 349-353, 1992
    
11. Burns D.M., Ruddock M.W., Walker M.D., et al.: Nicotinamide-inhibited vasoconstriction: lack of dependence on agonist signaling pathways. Eur J Pharmacol, 374: 213-220, 1999
    
12. Talesnik J., Labelle S.: Enhancement of metabolic coronary vasodilation by nicotinic acid or amide. Pharmacol Res Comm, 16, 3: 253-263, 1984